本文轉(zhuǎn)載自檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)網(wǎng) ，以下文章來(lái)源于內(nèi)分泌時(shí)間 ，作者杜丹陽(yáng)
「堿性磷酸酶」是廣泛分布于人體肝臟、骨骼、腸、腎和胎盤等組織經(jīng)肝臟向膽外排出的一組同功酶，其中骨源性堿性磷酸酶是由成骨細(xì)胞合成。當(dāng)體內(nèi)鈣缺乏時(shí)，甲狀旁腺素（PTH）上升，使靜止的成骨細(xì)胞轉(zhuǎn)化為活性成骨細(xì)胞，從而分泌大量的骨源性堿性磷酸酶，使血中的堿性磷酸酶水平增高，因此，堿性磷酸酶（骨源性）活性對(duì)骨質(zhì)疏松的診斷及鑒別具有重要意義。但，骨質(zhì)疏松，只會(huì)看堿性磷酸酶就夠了么？答案是 NO!在骨重建過(guò)程中，骨組織的合成與分解代謝過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生許多代謝產(chǎn)物，這些物質(zhì)以不同濃度和結(jié)構(gòu)方式分布于骨骼、血液、尿液或其他體液中，調(diào)控骨代謝的多個(gè)環(huán)節(jié)，維持骨代謝平衡和內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。這些可被檢測(cè)的生化標(biāo)志物與相關(guān)激素統(tǒng)稱為「骨代謝標(biāo)志物」[1]。目前，臨床常用的骨代謝生化標(biāo)志物主要包括三類：一般生化標(biāo)志物、骨代謝調(diào)控激素以及骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物（BTMs）。一般生化標(biāo)志物：血鈣、血磷、尿鈣、尿磷；骨代謝調(diào)控激素：維生素 D 及其代謝產(chǎn)物、甲狀旁腺素（PTH）以及成纖維生長(zhǎng)因子 23（FGF23）；骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物「BTMs」：分為骨形成標(biāo)志物和骨吸收標(biāo)志物。- 骨形成標(biāo)志物包括骨源性堿性磷酸酶、Ⅰ型前膠原羧基端前肽、骨鈣素等，代表成骨細(xì)胞活性及骨形成狀態(tài)。
- 骨吸收標(biāo)志物包括 β-膠原特殊序列、耐酒石酸酸性磷酸酶、羥脯氨酸等，主要反映破骨細(xì)胞活性與骨吸收水平，間接判斷骨質(zhì)疏松程度 [2]。
對(duì)于「骨質(zhì)疏松」的診斷及治療，這些「骨代謝標(biāo)志物」都應(yīng)該有了解。下面我們主要談一談骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物~反應(yīng)成骨細(xì)胞合成骨膠原的速度，通過(guò)檢測(cè)這一指標(biāo)，可以了解骨細(xì)胞的代謝活力，也可以反應(yīng)骨形成代謝的情況。其濃度增高見(jiàn)于：嬰幼兒及青少年、妊娠末期 3 個(gè)月（可升高 2 倍）、甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥、轉(zhuǎn)移性骨腫瘤、畸形性骨炎、乙醇性肝炎、肺纖維化。反映骨形成代謝的活躍程度，可以鑒別骨質(zhì)疏松的不同類型。絕經(jīng)后女性骨質(zhì)疏松是由于體內(nèi)雌激素水平降低引起，由于其體內(nèi)骨更新活躍，屬于高轉(zhuǎn)換型骨質(zhì)疏松，因此骨鈣素是升高的；而老年性骨質(zhì)疏松，隨年齡增長(zhǎng)骨更新率降低，屬于低轉(zhuǎn)換型骨質(zhì)疏松，所以骨鈣素水平是降低的，由于兩者治療方案選擇不同，因此通過(guò)骨鈣素水平鑒別具有重要意義。同時(shí)破骨細(xì)胞骨吸收時(shí)骨鈣素也會(huì)增高，因此骨鈣素除了反映骨形成狀態(tài)外，更代表骨轉(zhuǎn)化水平的綜合狀態(tài)。▪ 耐酒石酸酸性磷酸酶
耐酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）是由破骨細(xì)胞產(chǎn)生的非膠原蛋白。破骨細(xì)胞將降解的膠原代謝產(chǎn)物吞入細(xì)胞中，并和含有 TRAP 的細(xì)胞囊泡融合，在囊泡中膠原代謝產(chǎn)物被 TRAP 產(chǎn)生的氧化應(yīng)激產(chǎn)物破壞并和 TRAP 一起從基底外側(cè)細(xì)胞膜分泌到細(xì)胞外。因此，血清 TRAP 與骨吸收水平呈正相關(guān)。骨吸收增強(qiáng)時(shí)，血漿 TRAP 升高，常見(jiàn)于：甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥、畸形性骨炎、惡性高血鈣、轉(zhuǎn)移性骨腫瘤、腎小管酸中毒和部分（20%）絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松。在骨吸收過(guò)程中，骨膠原溶解釋放出Ⅰ型膠原蛋白，在肝臟分解Ⅰ型膠原 C 端肽（CTX）和Ⅰ型膠原 N 端肽（NTX）。常用的 CTX 有 α-CTX 和 β-CTX 兩種，其中 β-CTX 是 α-CTX 的異構(gòu)體，兩者均含有Ⅰ型膠原分子間交聯(lián)物的重要區(qū)段和近似交聯(lián)物的殘基，可保護(hù)其不受腎臟降解，穩(wěn)定性較好，且 β-CTX 檢測(cè)靈敏度更高。NTX 是Ⅰ型膠原交聯(lián)末端肽，為總的 N 端交聯(lián)物，單克隆抗體可辨別人Ⅰ型膠原吡啶啉基上的 N 端肽。NTX 亦是反映骨轉(zhuǎn)換骨吸收特異性指標(biāo)。出生時(shí)尿中濃度最高，隨著年齡增加逐漸下降，生長(zhǎng)終止時(shí)處于相對(duì)恒定狀態(tài)。絕經(jīng)后婦女顯著高于絕經(jīng)前，高轉(zhuǎn)換型骨質(zhì)疏松癥明顯升高。近年來(lái)，BTMs 檢測(cè)在骨質(zhì)疏松治療中的作用日益凸顯。在眾多標(biāo)志物中，骨形成標(biāo)志物血清 1 型原膠原 N-端前肽（s-P1NP）和骨吸收標(biāo)志物 1 型膠原羧基端前肽 β 特殊序列（β-CTX）應(yīng)檢測(cè)靈敏度較高，而在臨床上被廣泛應(yīng)用。骨代謝指標(biāo)雖不能作為骨質(zhì)疏松診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，但通過(guò)檢測(cè)血、尿中骨代謝指標(biāo)水平，可以了解骨組織新陳代謝的情況，用于評(píng)價(jià)骨代謝狀態(tài)、骨質(zhì)疏松診斷分型、代謝性骨病的鑒別診斷、預(yù)測(cè)骨折風(fēng)險(xiǎn)，觀察藥物治療的療效，以及在抗骨質(zhì)疏松藥物的研究等方面均具有重要價(jià)值。[1] 張萌萌, 張秀珍, 鄧偉民, 等. 骨代謝生化指標(biāo)臨床應(yīng)用專家共識(shí) (2020)[J]. 中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志, 2020,26(06):781-796.[2] 夏維波, 章振林, 林華, 等. 原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診療指南 (2017)[J]. 中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志, 2019,25(03):281-309.
