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自身抗體陽(yáng)性代表什么意義 1、 U1-nRNP抗體（U1-nRNP） 為夏普綜合征的特征性的標(biāo)志。夏普綜合征為多癥狀多表型的混合結(jié)締組織病合并有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、SLE、系統(tǒng)性硬化癥及多肌炎的臨床特征。抗U1-nRNP抗體也可見于SLE，系統(tǒng)性硬化癥和多肌炎。
2、 抗SM抗體（SM） 抗SM抗體對(duì)SLE高度特異超過(guò)90%，同抗dsDNA抗體一起，都被認(rèn)為是參與疾病的致病過(guò)程。
3、 抗SS-A抗體（SS-A） 抗SS-A抗體與各種自身免疫疾病相關(guān)。最常見于干燥綜合征，但也可見于SLE及原發(fā)性膽汁硬化癥，偶見于自身免疫性肝炎及病毒性肝炎。SS-A特別見于新生兒紅斑狼瘡100%。SS-A與Ro-52的相互鑒別在診斷上十分關(guān)鍵。
4、 抗Ro-52抗體（Ro-52） 抗Ro52抗體不具有疾病特異性，可在肌炎、系統(tǒng)性硬化癥、其他膠原病、新生兒紅斑狼瘡、原發(fā)性膽汁性肝硬化、自身免疫性肝炎及病毒性肝炎中檢出該抗體。
5、 抗SS-B抗體（SS-B） SS-B常見于干燥綜合征、系統(tǒng)性紅斑狼瘡及新生兒紅斑狼瘡。 ⑹ 抗Scl-70抗體（Scl-70） Scl-70可見于25%-75%的硬化癥患者，約40%-65%為彌散型皮損，5%-15%為局限型皮損。
6、 抗PM-Scl抗體（PM-Scl） PM-Scl可見于多發(fā)性肌炎與系統(tǒng)性硬化癥重疊征，PM-Scl通常識(shí)別兩種主要抗原PM-Scl75和PM-Scl100。如果是進(jìn)行性系統(tǒng)性硬化癥，抗PM-Scl75陽(yáng)性率為10%，抗PM-Scl100陽(yáng)性率為7%。
7、 抗Jo-1抗體（Jo-1） Jo-1見于多發(fā)性肌炎和皮肌炎，陽(yáng)性率25%-35%，常常與肺間質(zhì)纖維化或纖維素性肺泡炎相伴發(fā)。
8、 抗著絲點(diǎn)抗體（CENP B） CENP B與局限型系統(tǒng)性硬化癥相關(guān)，偶見于系統(tǒng)性硬化癥彌散型，亦可見于原發(fā)性膽汁性肝硬化。
9、 抗PCNA抗體（PCNA） PCNA常見于系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者。PCNA的特異性高達(dá)99%，但其敏感性只有3%。
10、 抗dsDNA抗體（dsDNA） dsDNA主要見于SLE，也偶見于其它自身免疫性疾病和感染性疾病，極少數(shù)情況下出現(xiàn)于健康人群。
11、 抗核小體抗體（核小體） 抗核小體抗體見于系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者血清中。通過(guò)與新型高度提純的核小體反應(yīng)，SLE的診斷特異性幾乎達(dá)到100%。
12、 抗組蛋白抗體（組蛋白） 抗組蛋白抗體通常見于藥物誘導(dǎo)的紅斑狼瘡，也可見于非藥物誘導(dǎo)的紅斑狼瘡和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者。
13、 抗核糖體P蛋白抗體（糖體P蛋白） 糖體P蛋白為SLE特異性自身抗體。SLE患者中的高滴度糖體P蛋白與疾病活動(dòng)度不相關(guān)，但在其它伴發(fā)癥狀如精神癥狀的SLE患者中糖體P蛋白檢出率更高一些。
14、 抗線粒體抗體-M2(AMA-M2) AMA-M2是原發(fā)性膽汁性肝硬化（PBC）最為靈敏、特異的診斷標(biāo)志。自身免疫性肝炎、進(jìn)行性系統(tǒng)性硬化癥、干燥綜合征、與PBC重疊征患者中也可檢測(cè)到AMA-M2抗體。慢性HCV、系統(tǒng)性紅斑狼瘡可檢測(cè)到低濃度AMA-M2抗體。
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