去年5月，國務(wù)院94號文出臺，嚴(yán)整藥品流通領(lǐng)域，隨后各地紛紛出臺藥品流通專項整治方案，據(jù)CFDA，2016年全國在流通領(lǐng)域立案查處企業(yè)1383家，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》40張，注銷《藥品經(jīng)營許可證》207張，撤銷藥品GSP證書172張，移送公安機(jī)關(guān)案件47起。收回生產(chǎn)企業(yè)藥品GMP證書8張，移送公安機(jī)關(guān)案件2起。

    人人自危的2016年過去了，2017迎來兩票制落地元年，截至目前，即使還沒落地兩票制的省市，也已經(jīng)開展藥品流通專項整治“回頭看”，力度相比去年只增不減，如果說去年還只是“粗篩”，今年就是“細(xì)選”，不少地區(qū)還明確將重點檢查票據(jù)， 

    我們匯總了全國范圍內(nèi)的流通整治，試圖展示最新的整治全景，截至目前，共有16省市正式出臺專項整治方案，31個省市均有不同程度的整治進(jìn)展：

CFDA通告進(jìn)展

    2月14日，總局組織對10家藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)行飛行檢查，1家藥品、8家器械企業(yè)將被立案調(diào)查。

2月17日，經(jīng)寧夏回族自治區(qū)藥品檢驗所等6家藥品檢驗機(jī)構(gòu)檢驗，8家企業(yè)15批次藥品不合格將被立案調(diào)查。

3月2日，經(jīng)西藏自治區(qū)食品藥品檢驗所和武漢藥品醫(yī)療器械檢驗所2家藥品檢驗機(jī)構(gòu)檢驗，2家藥企6批藥品不合格被立案調(diào)查。

    3月15日，經(jīng)江西省藥品檢驗檢測研究院等3家藥品檢驗機(jī)構(gòu)檢驗，3家企業(yè)10批次藥品不合格，將立案調(diào)查。

    3月30日，經(jīng)黑龍江省食品藥品檢驗檢測所檢驗，4企業(yè)5批次藥品不合格，被立案調(diào)查。

4月13日，總局公布6批次藥用輔料不合格的通告，涉及3家企業(yè)，對不合格產(chǎn)品已采取查封扣押等控制措施，要求企業(yè)暫停銷售使用、召回產(chǎn)品，并進(jìn)行整改。

5月2日，處理3企業(yè)銷售假藥。

    5月3日，發(fā)布61批次中藥飲片不合格通告。

    5月12日，發(fā)布11批次藥品不合格通告。

各地區(qū)整治重點

云南：

    1.組織開展專項整治。持續(xù)大力對藥品批發(fā)環(huán)節(jié)無證經(jīng)營、掛靠走票等開展專項整治，并對城鄉(xiāng)結(jié)合部、城鄉(xiāng)集貿(mào)市場與農(nóng)村地區(qū)小藥店、小診所藥品質(zhì)量進(jìn)行整治。

    2.對中藥材專業(yè)市場及旅游景區(qū)中藥材、中藥飲片開展集中整治。堅決查處中藥材專業(yè)市場及旅游景點藥品經(jīng)營的違法違規(guī)行為，取締非法經(jīng)營活動，凈化中藥材市場。

    3.開展GSP飛行檢查。對新開辦、變更頻繁、被投訴舉報、發(fā)布違法廣告企業(yè)重點檢查，發(fā)現(xiàn)違法行為堅決依法查處，提高GSP飛行檢查靶向性和威懾力，增強(qiáng)執(zhí)法的權(quán)威性。

    4.是進(jìn)一步落實“雙隨機(jī)一公開”工作制度。在GSP飛行檢查等工作中建立“雙隨機(jī)一公開”抽查機(jī)制，規(guī)范事中事后監(jiān)管，大力提升監(jiān)管的公平性、規(guī)范性和有效性。 

專項整治內(nèi)容：以中藥材市場（含旅游景區(qū)中藥材交易），批發(fā)企業(yè)無證經(jīng)營、掛靠走票、貨賬票證款不一致、數(shù)據(jù)造假等違法行為，城鄉(xiāng)結(jié)合部、農(nóng)村地區(qū)小診所、小藥店進(jìn)貨渠道使用非法回收藥品行為，集貿(mào)市場非法經(jīng)營藥品行為，第二類疫苗流通等為主要內(nèi)容的專項整治。

西藏：

【生產(chǎn)企業(yè)】

專項檢查：

    對膠類產(chǎn)品和中藥提取物開展專項檢查。膠類產(chǎn)品重點檢查原料來源、供應(yīng)商審計；中藥提取物重點檢查違法生產(chǎn)提取物、違法購用及不按規(guī)定備案提取物。在藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)，重點檢查生產(chǎn)、檢驗全過程中數(shù)據(jù)可靠性，擅自改變工藝，非法添加，是否存在違規(guī)委托生產(chǎn)情況。

【經(jīng)營企業(yè)】

日常監(jiān)督檢查及專項整治：

    對于新開辦的藥品經(jīng)營企業(yè)，圍繞其質(zhì)量管理體系執(zhí)行、人員在職在崗、計算機(jī)管理系統(tǒng)等情況開展日常的監(jiān)督檢查工作；對于藥品零售企業(yè)，日常監(jiān)督檢查應(yīng)將含特殊藥品復(fù)方制劑經(jīng)營過程中是否嚴(yán)格落實身份證審核查驗登記制度、按規(guī)定數(shù)量銷售等內(nèi)容列入檢查重點。

GSP跟蹤檢查：

    檢查主要圍繞認(rèn)證檢查或飛行檢查缺陷項目的整改落實情況、質(zhì)量管理體系執(zhí)行情況、特殊管理藥品購銷渠道、購銷資質(zhì)索取是否齊全有效、票帳貨款是否一致、購銷藥品是否建立了追溯體系等內(nèi)容開展。 

    檢查對象為2016年通過GSP認(rèn)證檢查和飛行檢查后收回藥品GSP認(rèn)證證書或限期整改的企業(yè)。

飛行檢查：

    檢查對象為被舉報及隨機(jī)選取的企業(yè)。

四川：專項整治再來一次

 重點整治內(nèi)容：

    除了94號文所列的十種違法違規(guī)行為，還包括：強(qiáng)化對無證經(jīng)營藥品；“掛靠”、“走票”，出租出借證照；超范圍、超方式經(jīng)營；數(shù)據(jù)造假；違反“兩票制”規(guī)定；未按冷鏈要求儲存運(yùn)輸藥品；未按要求銷售處方藥、含特殊藥品復(fù)方制劑等國家有明確管理規(guī)定的藥品；對購銷方資質(zhì)審查不嚴(yán)格，進(jìn)貨來源把關(guān)不嚴(yán)等違法違規(guī)行為的監(jiān)督檢查。 

重點檢查品種：

    1.治療糖尿病、高血壓、心血管類疾病的藥品。

    2.血液制品、生物制品、疫苗、含特殊藥品復(fù)方制劑、冷鏈藥品、抗菌類、注射劑類等風(fēng)險易發(fā)品種。

處理力度：

    1. 對自查企業(yè)處理：制定相應(yīng)的整治措施，進(jìn)行全面整治。

    2.飛檢：檢查中對發(fā)現(xiàn)的問題要嚴(yán)格督促藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行整改，對藥品經(jīng)營企業(yè)存在的違法違規(guī)行為，要依法立案查處。

稱針對開具稅票內(nèi)容與實際銷售、購進(jìn)藥品品種、數(shù)量、金額不一致等問題，將進(jìn)一步

嚴(yán)加規(guī)范，主要內(nèi)容有三：

    1.各部門要制定工作方案，細(xì)化檢查內(nèi)容；

    2.將票據(jù)管理作為檢查重點，要從稅票等購銷票據(jù)的檢查入手，自銷售終端向上追蹤溯源至生產(chǎn)企業(yè)，逐項比對藥品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、金額等項目，查清藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品購銷中證、票、賬、貨、款是否一致，進(jìn)一步強(qiáng)化藥品流通渠道的整治。

    3. 加大查處力度，證、票、賬、貨、款不一致等行為撤銷GSP認(rèn)證證書，直至追究法律責(zé)任。 

甘肅

重點內(nèi)容：

    藥品流通領(lǐng)域違法經(jīng)營行為專項整治、基層用藥質(zhì)量安全專項整治以及中藥材中藥飲片專項整治。 

5種情況從嚴(yán)、從重查處，直至吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。

    1．上年度因違法違規(guī)問題已進(jìn)行行政處罰，仍繼續(xù)從事違法違規(guī)經(jīng)營活動的；

    2．上年度專項整治過程中自查發(fā)現(xiàn)法違規(guī)問題未進(jìn)行整改，仍繼續(xù)從事違法違規(guī)經(jīng)營活動的；

    3．上年度專項整治過程中自查發(fā)現(xiàn)法違規(guī)問題已進(jìn)行整改，整改后又繼續(xù)從事違法違規(guī)經(jīng)營活動的；

    4．上年度企業(yè)自查未發(fā)現(xiàn)問題，自2016年5月以后仍繼續(xù)從事違法違規(guī)經(jīng)營活動的；

    5．拒不報告、謊報瞞報以及自查不認(rèn)真、整改不到位，且繼續(xù)從事違法違規(guī)經(jīng)營活動的。

寧夏

重點內(nèi)容：

    藥品配送企業(yè)國家基本藥物制度和藥品“三統(tǒng)一”政策貫徹執(zhí)行情況；配送企業(yè)藥品采購、倉儲和配送情況，以及配送企業(yè)向藥品生產(chǎn)企業(yè)支付藥品款情況。

處理力度：

    各市、縣（區(qū)）衛(wèi)生計生行政部門必須立查立改，并在自查報告中進(jìn)行說明；對于已經(jīng)發(fā)現(xiàn)但未整改的問題，視情節(jié)依據(jù)相關(guān)政策規(guī)定進(jìn)行處理。對于在配送企業(yè)專項檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，自治區(qū)藥招辦將依規(guī)處理。

廣西

    根據(jù)行政許可、日常監(jiān)管、投訴舉報、檢驗檢測、媒體曝光、失信懲戒、不良反應(yīng)監(jiān)測等來源線索表明藥品經(jīng)營企業(yè)可能存在違法違規(guī)經(jīng)營行為，通過風(fēng)險識別、評估、判斷，確定飛行檢查對象。

    2017年3月21日起，自治區(qū)局將組織14個市局對全區(qū)293個藥品批發(fā)企業(yè)開展常態(tài)性飛行檢查，覆蓋面大幅拓寬。對在飛行檢查中查出的問題企業(yè)，嚴(yán)厲懲罰，絕不手軟，并向公眾公布飛行檢查結(jié)果，同時通報廣西藥品和醫(yī)療器械集中采購中心，取消被撤銷、收回GSP認(rèn)證證書的企業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品配送商資格。

河北 

    據(jù)河北省3月7日河北日報：河北將強(qiáng)化GMP認(rèn)證，進(jìn)一步加強(qiáng)對藥品生產(chǎn)企業(yè)（含醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室）監(jiān)管力度。各市要建立和完善監(jiān)管責(zé)任清單，對轄區(qū)內(nèi)企業(yè)日常監(jiān)管覆蓋面達(dá)100％。選取10家問題較多或被省食藥監(jiān)局發(fā)放告誡信的企業(yè)開展新版GMP回頭看工作。選取10家抽檢不合格批次較多、量化分級D級企業(yè)開展GMP跟蹤檢查。

     加強(qiáng)區(qū)域合作，有效利用京津冀藥品GMP檢查聯(lián)動機(jī)制，運(yùn)用京津優(yōu)勢檢查資源，對血液制品、疫苗等高風(fēng)險企業(yè)加大認(rèn)證檢查和跟蹤檢查工作力度。

河南許昌市 

重點整治內(nèi)容：

    1.為非法經(jīng)營者以本企業(yè)的名義違法經(jīng)營藥品提供場所、資質(zhì)證明文件的行為；

    2.從個人、從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的單位或者通過互聯(lián)網(wǎng)等其它違法渠道購進(jìn)藥品的行為；

    3.違反特殊藥品和含特殊藥品復(fù)方制劑管理相關(guān)規(guī)定的違法違規(guī)行為；

    4.違法銷售使用假劣藥品的行為。

重點檢查品種：

    特殊管理的藥品、國家有專門管理要求的藥品、中藥飲片、生物制品、可能涉及非法收受的藥品，包括阿卡波糖片（拜唐蘋）、復(fù)方丹參滴丸、消渴丸、格列齊特緩釋片、格列吡嗪控釋片、格列奇特片Ⅱ（達(dá)美康）、格列美脲片（亞莫利）、吉非替尼片（易瑞沙）、纈沙坦膠囊（代文）、拉米夫定片（賀普�。�、鹽酸厄洛替尼片（特羅凱）、阿托伐他汀鈣片（立普妥）、瑞格列奈片、硫酸氫氯吡格雷片（波立維）、辛伐他汀片等藥品將是此次重點檢查品種。

河南鄭州

    此次專項整治中，藥品經(jīng)營企業(yè)必須杜絕以下情形：

    1.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，不能提供供貨單位的合法票據(jù)，或者是提供虛假、偽造的票據(jù)的;

    2.支付購進(jìn)藥品的貨款匯入個人帳戶或者是非供貨單位合法帳戶的；

    3.使用現(xiàn)金支付購買含特殊藥品復(fù)方制劑的（個體診所、單體零售藥店不具備單位帳戶，而使用銀行卡結(jié)算的除外）；

4.藥品零售連鎖門店不通過總部擅自外購藥品的；

5.購進(jìn)的藥品的價格明顯低于正常市場價格的；

   6.購進(jìn)藥品的數(shù)量、規(guī)格與票據(jù)及清單不一致的。

遼寧 

    據(jù)遼寧日報，3月30日，記者從遼寧省食品藥品監(jiān)督管理局了解到，今年將在食品生產(chǎn)、食品流通、食品餐飲、藥品生產(chǎn)、藥品流通、醫(yī)療器械流通6個環(huán)節(jié)進(jìn)行10個方面的專項整治。

    在藥品流通環(huán)節(jié)，將圍繞零售企業(yè)非法渠道購進(jìn)藥品行為開展專項整治。在醫(yī)療器械流通環(huán)節(jié)，將圍繞植入性醫(yī)療器械經(jīng)營使用環(huán)節(jié)違法違規(guī)行為開展專項整治。

     4月1日，發(fā)布持續(xù)開展農(nóng)村和城鄉(xiāng)結(jié)合部藥店診所專項整治工作的通知，專項整治工作在2017年4～11月期間分三個階段開展（具體分期不詳），分別為企業(yè)自查階段、專項檢查階段以及總結(jié)階段，工作目標(biāo)為規(guī)范農(nóng)村和城鄉(xiāng)結(jié)合部地區(qū)藥品購進(jìn)渠道、強(qiáng)化特殊藥品復(fù)方制劑監(jiān)管、提升藥品陳列儲存管理水平。

遼寧葫蘆島

整治重點：

1.持續(xù)開展全市藥店診所專項整治，將農(nóng)村和城鄉(xiāng)結(jié)合部小藥店、小診所作為重點對象，對其藥品購進(jìn)渠道、含特殊藥品復(fù)方制劑監(jiān)管、藥品陳列儲存等方面情況進(jìn)行重點檢查；

2.繼續(xù)開展藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖企業(yè)總部專項整治。將日常管理水平低、購銷渠道混亂、案件多發(fā)等問題較多的企業(yè)列為重點檢查對象，重點打擊無證經(jīng)營、掛靠走票、貨賬票證款不一致、數(shù)據(jù)造假等突出問題；

3.推動藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位主體責(zé)任落實。鼓勵企業(yè)向社會承諾，批發(fā)企業(yè)、零售連鎖企業(yè)總部做到“五不”，零售企業(yè)、使用單位做到“三不”。各單位對經(jīng)營主體承諾的公示情況、執(zhí)行情況開展重點檢查。

黑龍江雞西 

檢查重點：

    1.非法渠道采購藥品、

    2.購進(jìn)藥品未索取稅票、

    3.駐店藥師不在崗及未按規(guī)定實施GSP等環(huán)節(jié)。

江西

1. 省局2017年安排飛行檢查60家次，以冷鏈藥品、含麻復(fù)方制劑等特殊管理藥品以及有不良行為紀(jì)錄和舉報投訴，存在藥品安全風(fēng)險隱患的藥品批發(fā)企業(yè)為重點，由省藥品認(rèn)證中心制定年度工作計劃并具體實施。

2. 把好前置審批備案關(guān)，貫徹執(zhí)行好新修訂《廣告法》，對嚴(yán)重違法違規(guī)廣告的藥品暫停其銷售。

3. 配合“兩票制”政策的實施，在2016年藥品流通專項整治基礎(chǔ)上，持續(xù)對藥品批發(fā)環(huán)節(jié)開展整治，重點打擊無證經(jīng)營、掛靠走票、貨賬票證款不一致、不及時開具（索�。┌l(fā)票、數(shù)據(jù)造假及企業(yè)人員尤其是業(yè)務(wù)員混亂等突出問題。

湖北

    1．城鄉(xiāng)結(jié)合部與農(nóng)村地區(qū)小藥店和小診所、冷藏冷凍藥品經(jīng)營企業(yè)、中藥材專業(yè)市場的專項監(jiān)督檢查。

    2. 全省開展藥品批發(fā)企業(yè)GSP跟蹤檢查 加強(qiáng)藥品流通事中事后監(jiān)管，今年GSP跟蹤檢查任務(wù)主要集中在全省2015-2016年未進(jìn)行跟蹤檢查的藥品批發(fā)企業(yè)和30%的藥品零售企業(yè)（含零售連鎖企業(yè)），重點檢查新開辦、經(jīng)營重點品種（生物制品、冷藏冷凍藥品、終止妊娠藥品、有特殊管理要求藥品）的藥品經(jīng)營企業(yè)。全省2015年-16年未進(jìn)行跟蹤檢查的藥品批發(fā)企業(yè)和30%的藥品零售企業(yè)（含零售連鎖企業(yè)）。重點檢查新開辦、經(jīng)營重點品種（生物制品、冷藏冷凍藥品、終止妊娠藥品、有特殊管理要求藥品）的藥品經(jīng)營企業(yè)。11月15日前完成轄區(qū)內(nèi)跟蹤檢查任務(wù)。

貴州鳳岡縣

    3月6日，鳳岡縣市場監(jiān)管局召開藥品流通領(lǐng)域?qū)ｍ椪�治工作動員部署會，集中整治重點是企業(yè)的進(jìn)貨方資質(zhì)審查、票據(jù)、進(jìn)貨渠道、處方藥銷售管理、經(jīng)營范圍等突出問題。

海南 

    以總局2016年《關(guān)于整治藥品流通領(lǐng)域違法經(jīng)營行為的公告》中的10類突出問題為檢查重點，采取“雙隨機(jī)一公開”、“承諾制+全覆蓋”的形式由計算機(jī)隨機(jī)抽選被檢查企業(yè)、檢查人員并開展檢查。

第一階段專項整治將全省381家藥品批發(fā)企業(yè)（含零售連鎖總部）統(tǒng)一編號，通過計算機(jī)隨機(jī)抽取了36家被檢查企業(yè)。第一階段檢查完成后，將依法對嚴(yán)重違反GSP規(guī)定的企業(yè)撤銷GSP證書，移交稽查部門依法處理，并總結(jié)首批36家企業(yè)存在的問題，列出清單，發(fā)給全省所有藥品批發(fā)企業(yè)對照自查，并承諾整改。自查整改結(jié)束后，省局將再次以“雙隨機(jī)一公開”、“承諾制+全覆蓋”的形式，隨機(jī)抽取36家藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)行飛行檢查，如果再查出清單中的違法違規(guī)問題，將依法從嚴(yán)從重處罰。

山西

    文件提出將在全省范圍內(nèi)集中組織開展跨區(qū)域飛行檢查，覆蓋全省119個縣（市、區(qū)），摸清藥品流通領(lǐng)域質(zhì)量安全問題，查處一批違法違規(guī)案件。 每市隨機(jī)抽取一定比例藥品批發(fā)企業(yè)、每縣隨機(jī)抽取一定比例藥品零售企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)，通過集中交叉飛行檢查，依法查處違法違規(guī)經(jīng)營行為。 在2017年第一次全省藥品流通領(lǐng)域跨市交叉檢查中，撤銷4企業(yè)、收回19企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》，涉事企業(yè)應(yīng)按規(guī)定再次申請并通過認(rèn)證或限期整改。此次藥品流通領(lǐng)域跨市交叉檢查活動是近年來全省開展的最大規(guī)模的飛行檢查活動，忻州市是第一家迎接交叉檢查的地市，共出動了19個檢查組。

安徽

檢查重點： 

    1.藥品批發(fā)（配送）企業(yè)銷售到公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品是否執(zhí)行“兩票制”；

    2.藥品批發(fā)（配送）企業(yè)將藥品銷售到偏遠(yuǎn)山區(qū)（地區(qū)）基層公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)是否按規(guī)定進(jìn)行備案；

    3.公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)是否對采購藥品票據(jù)進(jìn)行審核；是否向藥品批發(fā)（配送）企業(yè)索取藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售發(fā)票復(fù)印件（加蓋藥品經(jīng)營企業(yè)公章原印章，或掃描件電子票據(jù)）；

    4.公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)是否違反“兩票制”規(guī)定擅自采購藥品；

    5.對急搶救藥品、“孤兒藥”、臨床短缺以及低價藥品是否履行監(jiān)測報批程序；

    6.藥品生產(chǎn)企業(yè)或科工貿(mào)一體化的集團(tuán)型企業(yè)設(shè)立的僅銷售本企業(yè)（集團(tuán)）藥品的全資或控股商業(yè)公司（全國僅限1家商業(yè)公司）、境外藥品國內(nèi)總代理（全國僅限1家國內(nèi)總代理）、藥品流通集團(tuán)型企業(yè)內(nèi)部向全資（控股）子公司或全資（控股）子公司之間調(diào)撥藥品是否符合“兩票制”相關(guān)規(guī)定；

    7.其他違反“兩票制”的行為。

內(nèi)蒙古：

主要工作內(nèi)容：

1、對藥品批發(fā)企業(yè)，一是對2016年專項整治中發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行“回頭看”，檢查企業(yè)是否按要求整改到位；二是配合“兩票制”政策的實施，重點整治無證經(jīng)營、掛靠走票、貨賬票證款不一致、數(shù)據(jù)造假等違法經(jīng)營行為；三是整治不嚴(yán)格執(zhí)行藥品冷鏈儲運(yùn)規(guī)定的違法經(jīng)營行為；四是針對中藥材、中藥飲片以及其他高風(fēng)險品種的購銷渠道進(jìn)行重點檢查。

2、對藥品零售連鎖企業(yè)（總部），一是重點整治遠(yuǎn)程審方系統(tǒng)不能正常工作；二是整治連鎖門店違規(guī)外采；三是整治執(zhí)業(yè)藥師“掛證”行為。 

陜西：結(jié)合兩票制重點監(jiān)管各個環(huán)節(jié) 

重點檢查：

    無證經(jīng)營、掛靠走票、貨賬票證款不一致、數(shù)據(jù)造假、非法銷售回收藥品等突出問題。

     3個必查：上一年度新開辦的企業(yè)必須查；上一年度檢查中存在問題的企業(yè)必須查；因違反有關(guān)法律法規(guī)受到處罰的企業(yè)必須查。檢查范圍包括批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

加強(qiáng)特藥經(jīng)營企業(yè)監(jiān)管：對轄區(qū)內(nèi)一類精神藥品、麻醉藥品、二類精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素等藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)行專項檢查，同時對特藥經(jīng)營企業(yè)的銷售品種進(jìn)行抽查，核實票、賬、貨、款是否一致，銷售流向是否做到真實、合法、可追溯。

規(guī)范藥品委托配送行為：重點檢查是否按照委托合同開展業(yè)務(wù)，核對貨、賬、票、證、款等是否一致，檢查有無體外循環(huán)。