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醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室如何建立ISO15189質(zhì)量體系？
醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室，尤其是第三方獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室，建立符合ISO15189規(guī)范的質(zhì)量體系，通過15189認(rèn)證，不僅對(duì)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量保證得以提升，也能增強(qiáng)自身的市場競爭能力。ISO15189認(rèn)證其實(shí)并不難，關(guān)鍵就在三個(gè)點(diǎn)，建立起符合實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況的程序文件、質(zhì)量手冊(cè)、記錄表單，建立起質(zhì)量管理體系并明確各自職責(zé)，嚴(yán)格按照體系運(yùn)行并持續(xù)改進(jìn)。 今天就來介紹下醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室如何建立ISO15189質(zhì)量體系： ISO15189即《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的要求》，由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）在2003年2月15日正式頒布，分別在2007年、2012年進(jìn)行了改版，目前使用版本為ISO15189：2012。 目前，在我國對(duì)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行ISO15189認(rèn)可的唯一權(quán)威機(jī)構(gòu)是中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS），現(xiàn)CNAS已將ISO15189：2012直譯成了中文，重新命名為CNAS-CL02：2012《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》。 4、避免醫(yī)療糾紛。實(shí)驗(yàn)室根據(jù)ISO15189要求，建立一套完善、規(guī)范的質(zhì)量體系，實(shí)驗(yàn)人員嚴(yán)格按程序文件進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化操作，對(duì)所有記錄以及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行有效管理。確保在病人提出質(zhì)疑或索賠時(shí)，做到有據(jù)可依。 5、與國際接軌，促進(jìn)國際貿(mào)易。通過與國際組織、區(qū)域組織或國外認(rèn)可機(jī)構(gòu)簽署多邊或雙邊互認(rèn)協(xié)議，促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果的國際互認(rèn)，從而促進(jìn)對(duì)外貿(mào)易。 準(zhǔn)備階段，時(shí)間1-2個(gè)月 2. 相關(guān)文件： 國家認(rèn)可委網(wǎng)站下載相關(guān)文件，如： CNAS-CL02：2012《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》 CNAS-CL02：2012《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》 CNAS-CL05：2009《實(shí)驗(yàn)室生物安全認(rèn)可準(zhǔn)則》 CNAS-CL43：2012《臨床血液學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的應(yīng)用說明》 CNAS-CL42：2012《臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的應(yīng)用說明》 CNAS-CL41：2012《體液學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的應(yīng)用說明》 CNAS-CL39：2012《臨床免疫學(xué)定性檢驗(yàn)領(lǐng)域的應(yīng)用說明》 CNAS-CL38：2012《臨床化學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的應(yīng)用說明》 CNAS-CL36：2012《分子診斷領(lǐng)域的應(yīng)用說明》 CNAS-CL35：2012《實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)的應(yīng)用說明》 組織實(shí)驗(yàn)室全體人員學(xué)習(xí)ISO15189相關(guān)文件，更好掌握文件相關(guān)內(nèi)容。 5. 文件編寫及注意事項(xiàng)： 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量負(fù)責(zé)人安排相關(guān)人員，按最新版文件要求，對(duì)科室文件進(jìn)行編寫，如： ①質(zhì)量手冊(cè) ②程序文件 ③臨床應(yīng)用手冊(cè) ④安全手冊(cè) 5.1 按照現(xiàn)行2012版規(guī)定進(jìn)行撰寫。 5.2 文件以2012版為基礎(chǔ)，并結(jié)合實(shí)驗(yàn)室自身操作撰寫。 5.3 科室文件與標(biāo)準(zhǔn)文件規(guī)定的條款一致。 注意：將認(rèn)可準(zhǔn)則轉(zhuǎn)化為實(shí)驗(yàn)室的規(guī)定 注意：實(shí)驗(yàn)室組織結(jié)構(gòu)圖清晰 初級(jí)實(shí)施階段，時(shí)間2-3個(gè)月 ①溫濕度記錄 ②冰箱（恒溫箱）等記錄 ③標(biāo)本交接記錄 ④不合格標(biāo)本記錄 ⑤急診標(biāo)本登記及報(bào)告記錄 ⑥危急值報(bào)告記錄 ⑦儀器維修記錄 ⑧生物安全方面的相關(guān)記錄 …… ①專業(yè)組管理文件 ②儀器SOP ③項(xiàng)目SOP ⑤專業(yè)組各種表格 注意：SOP條款必須滿足《ISO 15189：2012》中的條款。 ③性能驗(yàn)證 注意：上報(bào)項(xiàng)目不要一把抓，考慮第二年增加。 正式實(shí)施階段時(shí)間6個(gè)月 ①室內(nèi)質(zhì)控 ②室間質(zhì)評(píng) ③性能評(píng)價(jià) ④人員比對(duì) ⑤儀器比對(duì) …… 注意：（所有均保留原始數(shù)據(jù)） ①儀器檔案（三證、驗(yàn)收記錄、儀器履歷等） ②建立供應(yīng)商名錄 ③實(shí)驗(yàn)室的計(jì)量器具驗(yàn)證 ④評(píng)價(jià)合格供應(yīng)商 ⑤建立實(shí)驗(yàn)室儀器一覽表 ⑥試劑驗(yàn)收 ⑦試劑出入庫 ⑧試劑供應(yīng)商一覽表 …… 4. 人員培訓(xùn)： 嚴(yán)格按照《ISO 15189：2012》文件規(guī)定建立人員培訓(xùn)，要求培訓(xùn)計(jì)劃、培訓(xùn)的實(shí)施、考試考核和評(píng)估等。 注意：（所有均保留原始數(shù)據(jù)） 5. 期間進(jìn)行內(nèi)審（審核文件的實(shí)施有效性），管理評(píng)審。 注意：（保留內(nèi)審、管理評(píng)審原始資料） 上報(bào)、認(rèn)可階段 1、申報(bào)階段（交資料后3個(gè)月時(shí)間） 整理文件，在認(rèn)可委網(wǎng)上下載 “申請(qǐng)表”，嚴(yán)格按表上規(guī)定填寫，上報(bào)項(xiàng)目需填寫：中間精密度、重復(fù)性精密度、準(zhǔn)確性等，填寫的須與測定的一致。 注意：全部原始數(shù)據(jù)保留，沒有完成性能驗(yàn)證不要考慮上報(bào)。 1.2 認(rèn)可委受理階段： 認(rèn)可委是否受理，受理后文件評(píng)審，該階段要3個(gè)月時(shí)間（體系完全符合），認(rèn)可委審核文件的符合性，全面性，如出現(xiàn)問題，文件將返回進(jìn)行修改。 1.3 認(rèn)可委通過后： 通知實(shí)驗(yàn)室派評(píng)審專家，此時(shí)實(shí)驗(yàn)室可以提出意見。 專家組人員會(huì)閱讀文件，如文件符合規(guī)定，同意現(xiàn)場評(píng)審。 根據(jù)實(shí)驗(yàn)室所報(bào)專業(yè)，派相關(guān)評(píng)審專家進(jìn)行審核，時(shí)間一般是3-4天，首次會(huì)議是專家組組長主持會(huì)議，實(shí)驗(yàn)室主任用10分鐘時(shí)間匯報(bào)質(zhì)量體系情況，會(huì)后現(xiàn)場評(píng)審，組長由實(shí)驗(yàn)室主任或質(zhì)量負(fù)責(zé)人陪同，各專業(yè)由專業(yè)組長陪同。 一般在來審核的前一周，專家組人員會(huì)聯(lián)系實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備現(xiàn)場試驗(yàn)標(biāo)本。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室開展項(xiàng)目、儀器、人員建立比對(duì)方案，實(shí)驗(yàn)室人員按要求完成。 授權(quán)簽字人（必考）、試劑管理員、資料管理員、儀器管理員等。 實(shí)驗(yàn)室協(xié)助專家組填寫檢查情況。 注意：建立質(zhì)量體系通過認(rèn)可后，體系要堅(jiān)持，形成規(guī)范的流程，一年以后進(jìn)行15189監(jiān)督評(píng)審，除了資料填寫不一樣，其他流程一樣。2年一次復(fù)審，復(fù)審期間一般要增報(bào)項(xiàng)目。 本文轉(zhuǎn)載自臨床實(shí)驗(yàn)室 |
