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新冠抗原檢測再獲關注,專家共識建議作為確診指標2021年5月,《兒童新型冠狀病毒感染診斷、治療和預防專家共識(第三版)》(以下簡稱“第三版共識”)在中華實用兒童臨床雜志上發(fā)表,明確指出在呼吸道標本中,2019-nCoV抗原檢測操作簡單、快速,適用于門急診,并首次將2019-nCoV抗原檢測陽性列入確診指標之一 根據(jù)第三版共識,病原學檢查包括核酸檢測、抗原檢測和抗體檢測。其中,抗原檢測操作簡單、快速,適于門急診。 三種檢測方式有何區(qū)別? 對于疑似病例的診斷,第三版共識提出,符合臨床表現(xiàn)中任意2項者可診斷。在原有的臨床表現(xiàn)上,第三版共識上新增“2019-nCoV抗原檢測陽性”這一指標,意味著建議在兒童診療過程中在臨床開展2019-nCoV抗原檢測。 值得注意的是,在診斷的確診病例章節(jié),第三版共識首次把2019-nCoV抗原檢測陽性列入確診指標之一。 此外,第三版共識中強調了無癥狀感染者監(jiān)測的重要性,明確給出兒童無癥狀感染的發(fā)病率約為15.8%,提示要密切監(jiān)測病情,注意與處于潛伏期的癥狀感染者鑒別。 新冠抗原快速檢測操作簡便,對操作人員無特殊要求,不依賴于設備,可實現(xiàn)現(xiàn)場檢測,15-20分鐘出結果?乖瓩z測可以作為現(xiàn)有核酸檢測方法的補充,豐富了新冠病毒檢測類型,可以用于對疑似人群進行早期分流、快速管理,高效、經(jīng)濟、簡便,能夠更好地服務疫情防控需要。 萬孚生物研發(fā)的新冠抗原檢測試劑盒,是我國首批獲得醫(yī)療器械注冊證的新冠病毒抗原檢測試劑之一,同時獲得了歐盟CE及拉美、中東、東南亞等地區(qū)的準入資質,并已在歐洲推廣進行家庭自測使用。 以科技守護健康,不讓生命等候! 來源:《兒童新型冠狀病毒感染診斷、治療和預防專家共識(第三版)》、萬孚學社 |