我省發(fā)布醫(yī)藥、醫(yī)療器械、生物制藥 專業(yè)職稱申報(bào)評(píng)審新標(biāo)準(zhǔn)
7月6日，省人力資源社會(huì)保障廳與省局聯(lián)合印發(fā)通知，對(duì)醫(yī)藥、醫(yī)療器械、生物制藥專業(yè)評(píng)審條件進(jìn)行了修訂。新的評(píng)審條件堅(jiān)決貫徹落實(shí)習(xí)近平總書記關(guān)于做好藥品安全工作的重要指示批示精神，進(jìn)一步落實(shí)國(guó)務(wù)院指示要求，拓寬職業(yè)化專業(yè)化檢查員隊(duì)伍建設(shè)職業(yè)發(fā)展空間，更加注重對(duì)評(píng)審申報(bào)人員政治素質(zhì)、職業(yè)道德、業(yè)務(wù)能力方面的要求，突出能力業(yè)績(jī)?cè)u(píng)價(jià)導(dǎo)向。
自2019年以來(lái)，隨著《藥品管理法》《疫苗管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》法律法規(guī)修訂實(shí)施，藥品監(jiān)管領(lǐng)域的法律法規(guī)制度發(fā)生重大變化，國(guó)家明確要求加快建設(shè)職業(yè)化專業(yè)化檢查員隊(duì)伍建設(shè)，并完善相應(yīng)職稱評(píng)審政策。我省此次發(fā)布的新的評(píng)審條件以藥品檢查員實(shí)踐能力和工作實(shí)績(jī)?yōu)閷?dǎo)向，完善了藥品檢查員參加相應(yīng)職稱評(píng)審的政策和藥品檢查員激勵(lì)機(jī)制，持續(xù)拓寬了藥品檢查員發(fā)展空間。
一是擴(kuò)大專業(yè)申報(bào)范圍。新的評(píng)審條件明確將從事藥品、醫(yī)療器械、化妝品檢查核查、技術(shù)審評(píng)、監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)等工作的專業(yè)技術(shù)人員納入申報(bào)評(píng)審范圍。
二是分級(jí)制定條件標(biāo)準(zhǔn)。新的評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)更加科學(xué)完善，并根據(jù)不同崗位類別的專業(yè)技術(shù)人才要求制定了相應(yīng)的業(yè)績(jī)要求，并首次對(duì)藥品檢查員參加藥品注冊(cè)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)現(xiàn)場(chǎng)檢查和飛行檢查中發(fā)現(xiàn)重大風(fēng)險(xiǎn)隱患作為能力業(yè)績(jī)重要條件。
三是突出績(jī)效導(dǎo)向。對(duì)論文數(shù)量、排名進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整，改變片面將論文數(shù)量、排名等與職稱評(píng)審直接掛鉤的做法。根據(jù)醫(yī)藥、醫(yī)療器械、生物制藥專業(yè)從業(yè)人員的職業(yè)特點(diǎn)和崗位屬性，將主要負(fù)責(zé)人獲得�。ú浚┘�(jí)醫(yī)藥、醫(yī)療器械和生物制藥領(lǐng)域先進(jìn)集體作為衡量其日常履職的重要成果，更加注重工作實(shí)績(jī)的質(zhì)量、貢獻(xiàn)和影響力。
四是堅(jiān)持品德為先。秉持德才兼?zhèn)涞脑瓌t，把品德作為人才評(píng)價(jià)的首要內(nèi)容。對(duì)學(xué)歷資歷、工作經(jīng)歷、業(yè)績(jī)材料、科研成果等申報(bào)材料弄虛作假或剽竊他人成果的，不得申報(bào)評(píng)審專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。已經(jīng)取得任職資格，經(jīng)查實(shí)在申報(bào)評(píng)審期間有該情形的，可依紀(jì)依規(guī)撤銷其任職資格。
（信息來(lái)源:人事科教處）
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